Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate crescut de trombocite în sânge. Trombocitele, sau trombocitele, reprezintă elemente mici produse în măduva ce au un scop esențial în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de plachete variază între 150.000 și 450.000 pe µL de sânge (Mayo Clinic aptta.ro).
Tipuri de trombocitoza
Sunt 2 categorii de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecții, inflamații, hemoragii severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și diverse tipuri de cancer (atca.ro austriamed.ro bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, în care măduva osoasă generează excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată cu mutații genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR, MPL (crra.ro Verywell Health).
Simptomele trombocitemiei
Majoritatea pacienților cu trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar boala se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:
Cefalee, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere și auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Umflarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitemiei
Trombocitemia poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă:
Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile acute sau pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori traumele pot determina o reacție al măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo ghidulpacientului.ro).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați (Mayo Clinic pub-health-iasi.ro Dr. Max Farmacie).
Diagnosticare și examinare
Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru Ameliorarea simptomelor comune a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni (regiocard.ro Verywell Health tampo.ro).
Tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza bolii:
Trombocitoza reactivă:
Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (Mayo Clinic bluelife.ro crra.ro).
Trombocitoza esențială:
Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În Ingrijire barba zilnica cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic verrde.ro zegetina.ro).
Complicații și prevenție
Problemele asociate trombocitemiei cuprind formarea cheagurilor de sânge, ce pot duce la accidente vasculare Digestie sanatoasa suplimente cerebrale, infarcte miocardice sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială poate progresa către leucemie.
Prevenirea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave (allmed.ro aptta.ro zilelemedicale.ro).
Concluzie
Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor și simptomelor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot asigura o viață sănătoasă. Report this page